당신은 여전히 신경 질환의 영향을받는 어린이 또는 유아입니까? 실제로 이것은 어린이들에게서 많이 발생합니다. 일반적으로 이러한 신경학적 건강 문제의 대부분은 유전적 유전, 선천적 결함 또는 아직 태아였을 때 발생한 상태로 인해 발생합니다.
기술의 발달과 의학의 발달로 이제는 소아의 많은 신경질환이 조기에 치료될 수 있게 되었습니다. 그러나 어린이의 신경계 질환의 유형은 무엇입니까?
- 척추 이분증.
척추갈림증(SB)은 신경관 결손(뇌, 척수 및/또는 보호 덮개의 불완전한 발달과 관련된 장애)입니다. 원인은 임신 첫 달 동안 태아 척추가 제대로 닫히지 않기 때문입니다.
SB를 가지고 태어난 아기는 때때로 척추의 피부 염증으로 고통받습니다. 이것은 신경과 척수에 심각한 손상이 발생한 곳입니다.
척추 개방은 출생 직후 외과적으로 복구될 수 있지만 신경 손상은 영구적이어서 하지의 다양한 정도의 마비를 초래합니다. 수술 후 반드시 상처가 있는 것은 아니지만 척추는 이미 불완전하게 형성되어 있습니다.
유지:
불행히도 신경 조직을 교체하거나 수리할 수 없기 때문에 SB에 대한 치료법은 없습니다. SB의 다양한 효과에 대한 치료에는 수술, 약물 치료 및 물리 요법이 포함될 수 있습니다. SB를 가진 많은 사람들은 버팀대, 목발 또는 휠체어와 같은 보조 장치가 필요합니다.
소아의 평생 동안 합병증을 예방하고 관리하기 위해 지속적인 치료, 의료 및/또는 외과적 치료가 필요할 수 있습니다. 감염 위험을 최소화하고 척수 기능을 유지하기 위해 일반적으로 신생아의 척추가 열리는 구멍을 막는 수술을 출생 후 24시간 이내에 시행합니다.
수두증은 가장 자주 언급되고 기억되는 어린이의 신경계 질환 중 하나입니다. 머리가 정상보다 큰 아기를 보면 이 신경계 질환의 이름을 즉시 기억해야 합니다.
수두증 뇌척수액(CSF) 또는 뇌와 척수를 둘러싸고 있는 투명한 액체가 과도하게 축적된 상태입니다. 이러한 과도한 축적으로 인해 뇌실이라고 하는 뇌 공간이 비정상적으로 넓어집니다. 이 팽창은 뇌 조직에 위험한 압력을 유발할 가능성이 있습니다. 따라서 수두증이 있는 어린이는 항상 정상 평균 크기보다 큰 머리를 가지고 있습니다.
임신 중 합병증으로 인해 선천성 및 후천성 수두증이 있습니다. 선천성 수두증은 유전적 장애나 척추갈림증과 같은 다른 신경계 장애로 인해 태어날 때 발생합니다. 뇌류 (뇌류.)
후천성 수두증은 출생 시 또는 출생 직후에 발생합니다.
유지:
수두증의 경우 수술이 필요할 수 있습니다. 수술은 일반적으로 도구의 배치를 포함합니다. 션팅 CSF 배출을 돕기 위해 기계적으로 아기의 머리에 (뇌척수액 또는 척수액) 뇌에서 여분의 액체를 흡수하기 위해 신체의 다른 부분으로 보냅니다.
간질은 특히 환자가 어린이인 경우 자주 언급되는 신경 질환이기도 합니다. 간질은 뇌 장애의 스펙트럼입니다. 중증, 생명을 위협하고 장애를 일으키는 것부터 양성에 이르기까지 다양한 유형이 있습니다.
간질에서는 정상적인 신경 활동 패턴이 파괴되어 이상한 감각, 감정 및 행동이 발생합니다. 때때로 환자는 경련, 근육 경련 및 의식 상실을 경험하기도 합니다.
간질의 가능한 원인과 유형은 다양합니다. 질병에서 뇌 손상, 비정상적인 뇌 발달에 이르기까지 정상적인 신경 활동 패턴을 방해하는 모든 것이 발작을 일으킬 수 있습니다.
간질은 뇌 신경의 이상으로 인해 발생할 수 있습니다. 신경전달물질, 또는 다른 신경 장애의 다양한 조합.
고열(열성 발작이라고 함)이나 두부 손상으로 인한 발작이 반드시 간질이 있는 것은 아닙니다. 아이가 두 번 이상 동일한 발작 증상을 보인다면 아이는 간질입니다.
자기 공명 영상 또는 뇌 스캔과 같은 뇌 스캔 및 뇌의 전기적 활동 측정 컴퓨터 단층 촬영 간질에 대한 일반적인 진단 검사입니다.
유지:
어린이마다 겪는 간질의 유형이 다를 수 있으므로 먼저 신경과 전문의와 자녀의 치료를 상의해야 합니다. 간질 사례의 약 70%는 현대적인 치료와 수술로 치료할 수 있습니다.
조절하기 어려운 간질의 경우 신경과 전문의와 상담하여 치료 및 식단 변경을 요청하십시오. 아이의 식단 메뉴가 올바르고 다음 발작을 일으키지 않는지 확인하십시오.
자폐증은 또한 어린이들에게 가장 흔한 신경계 질환 중 하나입니다. 완전히 자폐증은 자폐 스펙트럼 장애 또는 ASD라고합니다 (자폐 스펙트럼 장애).
자폐아동은 언어적, 비언어적 의사소통 모두에서 사회적 상호작용에 어려움을 겪고 반복적인 행동을 보이거나 편협하고 강박적인 관심을 보입니다. 이 행동은 경증에서 중증까지 다양합니다. 지금까지 과학자들은 유전과 환경이 역할을 할 가능성을 제외하고 자폐증의 정확한 원인을 찾지 못했습니다.
자폐 스펙트럼 장애는 미국 정신의학 협회의 정신 장애 진단 지침인 진단 및 통계 매뉴얼 V에 따라 증상, 징후 및 기타 검사를 기반으로 진단됩니다. 아이들은 살아야 한다 상영 정기 검진 중 발달 지연, 특히 18개월 및 24개월 자폐증의 경우.
유지:
불행히도 자폐증을 치료할 수 있는 것은 없습니다. 자폐증이 있는 보육 관리에는 몇 가지 유형만 있습니다. 예: 교육 치료, 행동, 약물 치료 및 기타. 치료사들은 자폐증이 빨리 진단될수록 더 빨리 치료될 수 있으므로 더 악화되지 않는다는 데 동의합니다.
- 뇌성 마비.
"9-1-1" 시리즈를 보는 것을 좋아한다면 소방관이자 고통받는 사람의 아들인 크리스토퍼 디아즈를 연기하는 배우 개빈 맥휴(Gavin McHugh)를 알 것입니다. 뇌성 마비. 배우 자신도 실제로이 신경 질환과 함께 살고 있습니다.
용어 뇌성 마비 영아기 또는 유아기에 나타나며 아동의 신체 운동, 근육 협응 및 균형에 영구적으로 영향을 미치는 일련의 신경계 장애를 말합니다. CP는 근육 운동을 제어하는 뇌 부분에 영향을 미칩니다.
를 가진 대부분의 아이들은 뇌성 마비 비록 즉시 발견되지 않을 수도 있지만, 이 신경계 질환을 가지고 태어난다. 일부는 몇 개월 또는 몇 년 후에야 볼 수 있습니다.
초기 징후 뇌성 마비 일반적으로 어린이가 3세가 되기 전에 나타납니다. 가장 흔한 것은 자발적인 움직임을 수행할 때 근육 조정의 부족(운동실조)입니다. 뻣뻣하거나 단단한 근육과 과장된 반사; 한쪽 다리로 걷거나 발 끌기; 발가락으로 걷기, 웅크린 보행 또는 가위 모양 보행; 그리고 너무 뻣뻣한 근육질.
유지:
불행히도 CP도 치료할 수 없습니다. 그러나 가능한 한 빨리 치료하면 소아의 신체 능력이 계속 발달할 수 있습니다. 치료에는 물리 및 작업 요법, 언어 요법, 발작 조절 약물, 근육 경련 완화 및 통증 감소가 포함될 수 있습니다. 해부학적 이상을 교정하거나 긴장된 근육을 이완시키는 수술; 교정기 및 기타 교정 장치; 휠체어 및 보행기; 및 성대에 영향을 미치는 CP용 컴퓨터와 같은 통신 보조 장치.
실제로 어린이의 신경계 질환에는 여러 가지 유형이 있습니다. 이 5가지 유형의 신경계 질환이 가장 자주 언급됩니다. 아기가 항상 건강하기를 바랍니다, 엄마. 그러나 자녀가 신경 질환을 앓고 있다면 낙담하지 마십시오. 그들이 계속해서 행복하고 건강하게 어린 시절을 보낼 수 있도록 그들을 사랑으로 대하십시오.
원천:
//www.childneurologyfoundation.org/disorder-directory/
//www.ucsfbenioffchildrens.org/conditions/neurology/
//www.mottchildren.org/pediatric-brain-neurological
