클라인펠터 증후군

클라인펠터 증후군이라는 용어는 귀에 생소하게 들릴 수 있습니다. 이 증후군의 환자를 직접 본 사람들은 이 증후군이 여러 성별과 관련이 있다고 생각할 수 있습니다. 그러나 사실입니까? 아기에게 비슷한 일이 발생하면 엄마 아빠는 어떻게 해야 합니까?

클라인펠터 증후군 개요

클라인펠터 증후군은 남아에게 흔합니다. XXY 증후군이라고도 하는 이 문제가 있는 대부분의 사람들은 명백한 징후나 증상이 없습니다. 사실, 많은 사람들은 그것이 너무 성숙하다는 것을 깨닫습니다.

클라인펠터 증후군을 유발하는 XXY 상태는 되돌릴 수 없습니다. 그러나 적절한 의학적 치료는 아동의 발달을 돕고 상태의 영향을 줄일 수 있습니다. 사실, 클라인펠터 증후군이 있는 대부분의 소년들은 생산적이고 건강한 삶을 살고 있습니다.

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클라인펠터 증후군 징후 및 증상

앞서 언급했듯이 이 증후군의 징후와 증상을 감지하는 것은 정말 어렵습니다. 증상의 수와 중증도는 매우 다양합니다.

가장 흔한 증상은 사춘기가 끝나면 자녀의 고환이 정상보다 훨씬 작아지는 것입니다. 작은 고환 외에도 남근 크기도 평균보다 작을 수 있습니다.

중증도가 높은 클라인펠터 증후군이 있는 대부분의 소년은 비교적 긴 팔과 다리를 가지고 있습니다. 초기 사춘기에 고환은 정상적인 양의 테스토스테론 호르몬을 생산할 수 있지만 시간이 지남에 따라 그 양은 감소합니다. 이 증후군의 다른 특징 중 일부는 체모 성장 감소와 근육 발달 감소입니다.

클라인펠터 증후군의 원인

클라인펠터 증후군의 원인은 무엇입니까? 일반적으로 인간은 각 세포에 46개의 염색체를 가지고 있으며 2개의 성염색체를 포함하여 23쌍으로 나뉩니다. 염색체의 절반은 아버지로부터, 나머지 절반은 어머니로부터 유전됩니다. 염색체에는 눈 색깔과 키와 같은 개인의 특성을 결정하는 유전자가 포함되어 있습니다.

이 증후군을 가진 소년들은 세포에 여분의 X 유전자를 가지고 태어납니다. 보통 남자아이는 X와 Y 유전자(XY)를 갖고 태어나고 여자아이는 X 유전자(XX)를 갖고 태어난다.

클라인펠터 증후군이 있는 소년은 XXY 염색체 유전자를 가지고 있습니다. 이 증후군이 있는 일부 사람들은 그 영향에 그다지 영향을 받지 않습니다. 그러나 성인이 되었을 때 새로운 발견도 있습니다. 그들은 아이를 낳는 데 어려움을 느끼고 학습 장애와 신체 발달 문제를 경험하는 경향이 있습니다.

클라인펠터 증후군 진단 방법

이 증후군을 진단하는 방법? 클라인펠터 증후군을 진단하기 위해 의사는 일반적으로 학습 또는 행동 문제가 있는지 묻고 이러한 문제가 있다고 의심되는 환자의 고환과 신체 비율을 검사합니다.

클라인펠터 증후군을 진단하는 데 사용되는 검사에는 두 가지 주요 유형이 있습니다.

  1. 호르몬 검사. 이것은 일반적으로 비정상적인 호르몬 수치를 확인하기 위해 혈액 샘플을 채취하여 수행됩니다.
  2. 염색체 또는 핵형 분석. 일반적으로 혈액 샘플에서 수행됩니다. 이 검사는 염색체 수를 확인하여 XXY 증후군이 있는지 확인합니다.
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클라인펠터 증후군 아동의 치료

불행히도 XXY 염색체 유전자는 단순히 변경될 수 없는 변칙입니다. 그러나 적절한 치료를 받으면 증상과 부작용을 최소화할 수 있어 아이가 여전히 정상적인 생활을 할 수 있습니다.

이 증후군이 있는 어린이를 위한 2가지 유형의 치료 및 치료가 있습니다.

1. TRT (테스토스테론 대체 요법)

이 요법은 테스토스테론 수치를 정상 수치로 높이는 것을 목표로 합니다. 보충 테스토스테론은 근육을 발달시키고 목소리를 더 깊게 변화시키며 음경과 체모의 성장을 증가시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

이 요법은 또한 소년의 골밀도를 높이고 유방 성장을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 테스토스테론 요법은 불임을 치료할 수 없습니다.

2. 서비스 및 교육 지원

클라인펠터 증후군이 있는 어린이는 일반적으로 학업 문제도 있습니다. 따라서 다른 아이들처럼 계속해서 수업을 따를 수 있도록 추가 지원을 제공하십시오. 학교가 개방적이고 공감적이라면 학교에 알리고 지원을 요청하는 것이 가장 좋습니다.

아기에게 필요한 다른 것들 중 일부는 언어와 물리 치료입니다. 그들은 일반적으로 다른 아이들과 다르다는 것을 알고 있기 때문에 이 증후군을 가진 아이들은 낮은 자존감, 수줍음, 사회적 문제에 더 취약합니다. 정신 치료사나 정신과 의사의 즉각적인 지원이 없으면 아동은 우울증에 걸리고 자해를 시도하며 심지어 자살할 수도 있습니다.

확실히 하려면 자신이나 파트너를 비난하지 마십시오. 이 변칙적인 유전자가 발생하는 원인을 정확히 아는 사람은 아무도 없습니다. 클라인펠터 증후군이 있어도 아이들이 정상적이고 행복한 삶을 살 수 있도록 아이들을 있는 그대로 사랑하고 받아주세요. (우리를)

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원천:

//kidshealth.org/en/parents/klinefelter-syndrome.html#:~:targetText=Babies%20with%20Klinefelter%20syndrome%20일반적으로,a%20taller%2C%20less%20muscular%20body

//www.healthychildren.org/English/ages-stages/gradeschool/puberty/Pages/Klinefelter-Syndrome.aspx

//news.kompas.com/read/2010/05/05/1003380/sidrom.klinefelter.buka.kelamin.ganda

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